Suomen Migreeniyhdistys

Suomen Migreeniyhdistys on valtakunnallinen potilas- ja edunvalvontajärjestö, joka tarjoaa tietoa ja tukea migreeniä sekä vaikeita ja harvinaisia päänsärkysairauksia sairastaville, heidän omaisilleen sekä muille aiheesta kiinnostuneille. Toimimme migreeniä ja vaikeita päänsärkysairauksia sairastavien edunvalvojana. Migreeniyhdistys on edelläkävijä migreeniä sairastavien hyvinvoinnin sekä viimeisimmän tiedon välittäjänä. Lippu liehuen, rohkeasti migreeniä sairastavien etu edellä!

Keskeiset toimintamuodot

• Vertaistuki migreeniä ja päänsärkysairauksia sairastaville ja heidän läheisilleen
• Ammatillisesti ohjattu neuvonta ja kuntoutustoiminta
• Migreeniä ja päänsärkysairauksia sairastavien etujen valvominen
• Migreenitietoisuuden lisääminen

Päämäärämme

Haluamme olla mahdollistamassa hyvää elämää migreenin kanssa eläville. Tavoitteenamme on, että migreeni tunnetaan ja tunnustetaan vakavasti otettavana neurologisena sairautena, ja siihen on tarjolla tukea ja hyvää hoitoa.